注射用福莫司汀
用药提示：药品信息可能更新，请以药品说明书、医生处方和药师指导为准，切勿自行调整剂量或停药。
| 规格 | 208mg。 |
|---|---|
| 成分 | 本品主要成分：福莫司汀。 |
| 适应症 | 本品用于播散性恶性黑色素瘤(包括脑内部位)和原发性脑瘤。 |
| 用法用量 | 本品必须在医生严格指导下用药。在使用前立即配制溶液。溶液一经配制，必须在避光条件下给予；静脉输注控制在1小时以上。用4ml安瓿瓶内的无菌乙醇溶液将福莫司汀瓶中的内容物溶解，然后计算好用药剂量，将溶液用250ml5%等渗葡萄糖稀释后，用于静脉输注。1．单一药剂化疗包括：1）诱导治疗：每周一次连续三次后，停止用药4～5周。2）维持治疗：每三周治疗一次。通常使用剂量100mg/?。2．联合化疗：去掉诱导治疗中的第三次给药，剂量维持100mg/?。 |
| 不良反应 | 注药后开头2小时内可有中度恶心和呕吐(46.7%) ;中度暂时性可逆性转氨酶、碱性磷酸酶及胆红素升高(29.5%)。少见 :发热(3.3%);注射部位静脉炎(2.9%);腹泻(2.6%);腹痛(1.3%);暂时性血尿素升高(0.8%);瘙痒(0.7%);暂时性可逆性神经障碍(意识障碍、感觉异常、味觉缺失)(0.7%)。 |
| 禁忌 | 妊娠和哺乳期。 |
| 注意事项 | 从诱导治疗开始到维持治疗开始，推荐的间隔期是8周，在两个维持治疗周期之间，推荐的间隔期是3周。维持治疗只可考虑用于血小板/或粒细胞计数适宜，即二者分别为≥10万/mm3和≥2000/mm3的患者。推荐在诱导治疗中或后进行肝功能检查。不推荐将本药用于过去4周内用过化疗或6周内用过亚硝基脲类药物治疗的患者。每次用药前，都应做血细胞计数，并根据血液学状态调整剂量。指导原则 ：血小板≥10万/mm3和粒细胞≥2000/mm3的患者，应用标准剂量 ;血小板为8-10万/mm3和粒细胞为1500-2000/mm3的患者，应用标准剂量的75% ;血小板低于8万/mm3和粒细胞少于1000/mm3的患者，应将治疗延期。? |
| 批准文号 | 国药准字H20067228 |
| 生产企业 | 国药一心制药有限公司(国产) |